HK Neopharm Limited je jedním z nejspolehlivějších výrobců a dodavatelů atogepant cas 1374248-81-3 v Číně, který se vyznačuje kvalitními produkty a dobrou cenou. Ujišťujeme vás, že si zde zakoupíte atogepant cas 1374248-81-3 na skladě a získáte cenovou nabídku z naší továrny. Přizpůsobené objednávky jsou vítány.
Atogepant CAS 1374248-81-3 je malomolekulární aktivní farmaceutická složka (API), která v posledních letech přitahuje významnou pozornost v oblasti profylaxe a léčby migrény. Patří do třídy antagonistů CGRP receptorů.
S neustálým rozšiřováním globálního trhu s léky na migrénu postupně postupují související projekty vývoje generických léků, což také vyvolalo poptávku po stabilní dodávce Atogepant API.
Technické specifikace
|
Název produktu |
Atogepant prášek |
|
Synonyma |
Atogepant API, surovina Atogepant |
|
Charakteristika |
Bílý nebo špinavě{0}}bílý prášek. |
|
Číslo CAS |
1374248-81-3 |
|
Zkouška |
Větší nebo rovno 99,0 % (HPLC, podléhá COA) |
|
Vzorec |
C29H23F6N5O3 |
|
Balík |
Technický balíček |
|
Skladování |
Skladujte při -20 stupních |
|
Struktura |
|
Prášek Atogepant, který dodáváme, podléhá přísné kontrole stability mezi jednotlivými šaržemi, takže je vhodný pro vývoj formulací a související výzkumné aplikace.
Vlastnosti produktu
Atogepant CAS 1374248-81-3 je perorální selektivní antagonista receptoru peptidu souvisejícího s genem kalcitoninu (CGRP). Jeho hlavní výhoda spočívá ve vysoce cíleném farmakologickém účinku, který účinně splňuje požadavky na vývoj formulace pro profylaxi migrény.
Jako vysoce{0}}kvalitní surovina Atogepant má produkt stabilní fyzikální vlastnosti a jednotnou morfologii prášku, bez spékání, změny barvy nebo jiných defektů. Lze jej přímo použít ve výzkumných a vývojových laboratorních testech, v pilotní -výrobě a komerční-výrobě v navazujících farmaceutických společnostech, čímž se omezí kroky předúpravy surovin a zvýší se efektivita výroby.
Při skutečné{0}}výrobě se více zaměřujeme na reprodukovatelnost procesu, než abychom se spoléhali pouze na laboratorní data. V důsledku toho jsou variace mezi jednotlivými dávkami-od{3}}minimální, což zákazníkům pomáhá omezit zbytečné opakované ověřování během fáze výzkumu a vývoje a registrace.
Pro Atogepant API můžeme poskytnout kompletní testovací data, včetně HPLC čistoty, profilu nečistot, zbytkových rozpouštědel atd., abychom zákazníkům usnadnili interní hodnocení nebo přípravu registračních dokumentů.
Atogepant API (aktivní farmaceutická složka), které dodáváme, přísně vyhovuje farmaceutickým -standardům kvality, vyznačuje se vysokou chemickou čistotou a úrovněmi nečistot jsou kontrolovány v rámci přísných průmyslových limitů. Vykazuje také dobrou rozpustnost ve vodě a stabilitu, což poskytuje spolehlivý základ pro následný výzkum a vývoj formulací (např. perorální tablety, kapsle atd.).
Úplná{0}}kontrola kvality a konzistentní kvalita
Kvalita je hlavní konkurenční silou naší suroviny Atogepant. Zavedli jsme úplný-systém kontroly kvality, který zahrnuje vše od nákupu surovin až po dodání hotových produktů:
Přijetí pokročilých syntetických procesů; přesně řídíme reakční teplotu, dobu trvání a poměr surovin, abychom minimalizovali tvorbu vedlejších-produktů u zdroje;
Prostřednictvím vícestupňové rafinace, filtrace, sušení a dalších postupů dále čistíme prášek Atogepant, abychom zajistili, že čistota bude v souladu s lékopisnými a průmyslovými standardy;
Každá šarže AtogepantCAS 1374248-81-3 je doprovázena kompletním certifikátem analýzy (COA), který zahrnuje klíčové ukazatele včetně čistoty, obsahu nečistot, vlhkosti, bodu tání atd. Všechna data jsou sledovatelná, což zajišťuje konzistentní a jednotnou kvalitu každé šarže, aby byly splněny přísné požadavky farmaceutického výzkumu a vývoje.
Aplikační scénáře
Hlavní aplikace AtogepantCAS 1374248-81-3 se zaměřují na výzkum a vývoj a výrobu profylaktických léků proti migréně se specifickými scénáři, včetně:
Rozsáhlá-výroba
Jako vyspělý Atogepant API podporuje hromadnou komerční výrobu formulací kvalifikovanými farmaceutickými podniky a poskytuje klíčovou surovinovou podporu pro uvedení hotových léčivých přípravků na trh;
Farmaceutický výzkum a vývoj
Používá se v laboratorním-měřítku a pilotních{1}}procesech, jako je screening formulací, optimalizace procesu a studie stability pro orální přípravky;
Výzkumné instituce
Používá se pro akademické experimenty včetně farmakologického výzkumu a ověřování účinnosti, což usnadňuje další zkoumání strategií léčby migrény v celém odvětví.
Balení a doprava
Vzhledem k tomu, že prášek Atogepant je hygroskopický a -citlivý na světlo, přijímáme přizpůsobená řešení balení a přepravy, abychom plně chránili kvalitu produktu během celého procesu:
Specifikace balení
K dispozici v několika specifikacích a lze je upravit podle požadavků zákazníka, což vyhovuje jak malým-sériovým testům výzkumu a vývoje
Obalové materiály
Používají se potravinářské-kompozitní sáčky nebo ocelové bubny s vynikajícími vlastnostmi blokující světlo, vlhkost- a těsnění s vynikajícími vlastnostmi, které zabraňují absorpci vlhkosti, spékání, oxidaci a degradaci prášku.
Zajištění dopravy
Nízká{0}}teplota a přeprava v suchu se používá po celou dobu cesty, čímž se vyhnete vysokým teplotám, silnému světlu a vlhkému prostředí. Je také použita ochrana proti nárazu a vytlačení, aby byla zajištěna neporušená kvalita produktu při dodání.
Naše výhody
Vysoce{0}}kvalitní zdroje surovin
Suroviny vybíráme od špičkových- profesionálních výrobců API s podmínkami GMP a stabilní výrobní kapacitou. Všichni dodavatelé mají formální výrobní kvalifikaci, kompletní technickou dokumentaci a vyspělé procesní systémy, které zajišťují stabilní a spolehlivé výchozí materiály pro Atogepant CAS 1374248-81-3.
Přísné fyzikální a chemické zkušební postupy
Realizujeme úplnou kontrolu v souladu s lékopisy a průmyslovými standardy, včetně HPLC čistoty, profilu nečistot, zbytkových rozpouštědel, vlhkosti, bodu tání a velikosti částic. Pro každou šarži jsou poskytovány úplné, sledovatelné testovací údaje (COA), aby byly plně splněny požadavky na výzkum, vývoj a registraci.
Krátká dodací lhůta a flexibilní dodávka
Udržujeme stabilní zásoby Atogepant API na skladě, abychom podpořili rychlé dodání. U malých-dávkových zkušebních objednávek lze zajistit rychlé odeslání během několika dnů. U komerčních hromadných objednávek garantujeme-časové dodání s krátkými dodacími lhůtami na výrobu, abychom podpořili váš výzkum a vývoj a rozšiřovali-plány.
Profesionální a bezpečné balení a přeprava
S ohledem na hygroskopickou a na světlo -citlivou povahu prášku Atogepant používáme přizpůsobené,-vlhkotěsné, světlo{2}}blokující, hermeticky uzavřené obaly se zabudovanými-vysoušeči. K dispozici je více specifikací. Nízká-teplota, suchá a nárazuvzdorná přeprava zajišťuje, že kvalita produktů zůstane po dodání nedotčená.
Perfektní po-prodejní a technická podpora
Poskytujeme komplexní technické balíčky včetně pravosti pravosti, HPLC chromatogramů, MSDS, souhrnů toku procesů a registračních{0}}podpůrných dokumentů. Více než 60 % našich produktů je vyváženo farmaceutickým klientům v Asii, Evropě, Severní Americe a na Středním východě, čímž si získává vysokou důvěru zákazníků po celém světě.
FAQ
Populární Tagy: atogepant cas 1374248-81-3, Čína atogepant cas 1374248-81-3 výrobci, dodavatelé, továrna
